化粧品は厚生労働大臣に承認された製品を除き、全成分を表示しなければなり

化粧品は厚生労働大臣に承認された製品を除き、全成分を表示しなければなりません（「薬事法第59条第8号および第61条第4号の規程に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品および化粧品の成分」平成12年9月29日厚生省告示第332号）。「化粧品の全成分表示の表示方法等について（平成13年3月6日医薬審発第163号・医薬監麻発第220号）」等で、成分名を邦文名で記載することのほか、成分の記載順序等が定められています。成分の名称は、日本化粧品工業連合会作成の「化粧品の成分表示名称リスト」などを利用し、邦文名で記載する。成分名の記載順序は、その製品に含まれている量が多いものから記載する。ただし、１％以下の成分および着色剤については順不同でも構わない。キャリーオーバー成分（配合されている成分に付随する成分で、製品中にはその効果が発揮されるより少ない量しか含まれないもの）については表示しなくていよい。混合原料（プレミックス）は、混合されている成分ごとに記載する。抽出物は、抽出された物質と抽出溶媒または希釈溶媒を分けて記載すること。ただし、その製品に溶媒等が残っていない場合は、記載しないでよい。香料を着香剤として使用する場合の成分名は「香料」と記載してよい。小容器の特例規定の適用を受ける化粧品で、製品に固着しない添付文書に全成分表示をする場合は、製品の直接の容器等に添付文書がある旨を記載する。