本発明の錠剤は、賦形剤としてマンニトルを含有する。マンニトルの含有量は

本発明の錠剤は、賦形剤としてマンニトルを含有する。マンニトルの含有量は、ヱゼチミブ含有錠剤10 0質量%中、40 -9 9質量% が好ましく、55 -9 5質量% がより好ましく、70 -9 0質量% がさらに好ましい。この範囲であれば、所定量のクロスカルメロースナトリウムとともに錠剤に含有させることにより、経時的な錠剤硬度の低下をより抑制した工ゼチミブ含有錠剤とすることができる。

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本发明的片剂含有Man'nitoru作为赋形剂。Man'nitoru的含量为Wezechimibu含片剂10在0％（重量），优选为40 -9 9重量％，更优选为55 -9 5重量％，更优选为70 -9 0重量％。在此范围内，通过将片剂与羧甲基纤维素钠预定量可以是一个工厂Zechimibu含有进一步抑制恶化与片剂硬度时间片剂。

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本发明的片剂含有曼尼托作为赋形剂。曼尼托的含量，在含有酶奇米布的片剂10 0 wt%，优选为40-9 9 wt%，更优选为55-9 5 wt%，更优选为70-9 0 wt%。在此范围内，通过在片剂中加入预定量的克罗斯卡梅洛糖钠，可以进一步抑制随着时间的推移片剂硬度的降低，可以是含有工程胸肌的片剂。

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本发明的药片作为赋形剂包含锰。锰的含量是Excemibu含片剂10 0质量%中，40-9 9质量％最好，55-9 5质量％更理想，70-9 0质量％更理想。如果是该范围，则通过与规定量的十字旋转式钠一起在药片中包含，能够成为抑制了经常性的药片硬度的降低的工蜂蜜含片剂。<br>

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